安全知识——劣药的危害？

协会公告

发布时间：2016年05月19日点击数：554

1、含量不合格的药品及其危害：含量不合格是指药品中有效成份含量与药品标准规定不相符。药品必须严格按规定剂量使用，量小达不到预期的疗效，超量则易导致中毒或死亡。

2、超过有效期的药品及其危害：规定有效期的药品，只能在有效期内使用，超过有效期后，药品质量下降，毒副作用增加，对人体有害。

3、生产工艺所致劣药及其危害：因生产工艺导致药品重量差异或装量差异、装量不足等不合格药品的，将导致药品剂量不准确，有的不仅失去了预期的疗效，而且对胃产生不良反应。

4、含杂质的药品及危害：药品中的杂质是指药品中存在的无治疗作用或影响疗效，甚至对人体有害的物质。对人体健康产生危害、影响药物稳定性的杂质必须严格控制其限量，如砷、铅、汞、细菌等，其限量应控制在规定范围内。否则将会导致人体严重不良反应，严重者可导致死亡。